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翰森制药发布年报:2023年总营收破百亿

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发布时间:2024-03-27 16:16:44 发布来源:创始人 文章点击:1

  3月26日,翰森制药(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约101.04亿元,较去年同期增长约7.7%;净利润约32.78亿元,同比增长约26.9%。 报告显示,2023年...

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    本文标题翰森制药发布年报:2023年总营收破百亿,作者:知世,本文有900个文字,大小约为4KB,预计阅读时间3分钟,请您欣赏。知世金融网众多优秀文章,如果想要浏览更多相关文章,请使用网站导航的搜索进行搜索。本站虽然不乏优秀之作,但仅作为投资者学习参考。

      3月26日,翰森制药(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约101.04亿元,较去年同期增长约7.7%;净利润约32.78亿元,同比增长约26.9%。 报告显示,2023年翰森制药创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%,创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。

      创新药业绩再创新高 打造可持续增长动能

      领先的创新实力背后是持续的研发投入,2023年翰森制药研发开支约为20.97亿元,同比增长约23.8%,占总收入比例增至20.8%。截至目前,公司已储备30多个创新药,正在开展超过50项临床,研发势能强劲。

      在深耕自主研发的同时,翰森制药加速推进全球合作,在license out方面,2023年分别授予葛兰素史克开发及商业化HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可。在license in方面,2023年8月翰森制药与德琪医药签订协议,独家负责塞利尼索(selinexor)及任何包含或由塞利尼索组成的产品(商品名:希维奥 ) 在中国大陆的商业化;2024年3月,翰森制药与普米斯就HS-20117/PM1080扩大合作,加码EGFR/cMet—ADC药物研发,持续巩固公司肿瘤领域优势地位。

      截至报告期末,翰森制药已累计引入两个在商业化阶段的项目,9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。

      截至目前,翰森制药7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录 。

      在肿瘤领域,翰森制药目前已上市阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。

      抗感染领域,翰森制药拥有恒沐(艾米替诺福韦片)和迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。

      中枢神经系统领域,翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液)于2022年获批上市。

      代谢及其它疾病领域,翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱(培莫沙肽注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。

      差异化拓展研发管线 深度挖掘临床价值 

      2023年,翰森制药持续强化自主研发,加速链接全球资源,公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线 ,专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成, 深入拓展抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线,取得多项研发进展。

      根据年报,翰森制药1款创新药艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)上市申请获受理;8个1类创新药新增进入临床阶段。HS-10241(c-MET-TKI)、HS-10365(RET抑制剂)、HS-20089(B7-H4ADC)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-10241(GLP-1/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线,以及阿美替尼、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展,并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会,或登上《柳叶刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。

      此外,凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现,2023年,翰森制药MSCI(明晟)评级跃升至AA级,达到全球同行领先水平。此外公司成功入选标普全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》,ESG评分位列中国大陆制药行业第一;并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》,以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%,获得“行业最佳进步企业”殊荣。

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